0.001g的严苛要求
 
　　“剂量小、精度高”是药品的天然属性，一般药品规格最低可至0.1g/颗，误差要求在1%-3%，也就是0.001g-0.003g之间。而这0.001g的误差，“换算”到药品包装机上，则是对其控制系统精准性的严苛要求。
 
　　过去，为了保证产线的精准性和稳定性，国内各大制药企业往往都会优先选择价格高昂的高端进口设备
在一台台稳定运行的药品包装机背后，硬件性能直接决定了机械设备的稳定性、可靠性和精准性，而施耐德电气包括变频器、高性能运动控制系统、伺服驱动器、电机、人机界面HMI 、触摸屏、齐平按钮以及低压元器件在内的硬件产品久经市场考验，能够让辽宁春光的生产没有后顾之忧。
 
　　“施耐德电气基于EcoStruxure™架构与平台的完整解决方案，帮助我们大大提升了生产效率并降低了成本，使得每台快速装盒机生产效率提升了100%，能耗降低了50%，能源成本降低了15%，人员成本减少了50%，宕机时间减少了20%。”

　　如果说在别的行业“时间就是金钱”，那么在医药行业“时间就是生命”。
 
　　试想一下，如果突然爆发某种流行病或疫情，就会导致某一类药物的需求激增，而药品又和人们的健康紧密相关，为了和疾病甚至死神赛跑，制药企业必须快速调整产线，以增加产量。同时，每家药企的产线布局和生产要求都不相同，装备非标性很高——这都对药品包装机械设备商的研发能力带来了极大的挑战。

 　　当今社会，药品已经成为人们日常生活中不可少的物品之一，然而，与之相伴的医药安全事故也引起了人们的高度重视。
 
　　医药事关人们的生命健康，对药品从生产、流通到销售的各个环节进行追溯监控，有利于保障药品的安全，规范企业进行合规经营。新修订的《药品管理法》中就明确要求“建立并实施追溯制度，保证药品可追溯”。
 
　　总而言之，药品与人们的健康息息相关，面向数字化和智能化未来，才能引领行业技术创新，守护人们的用药安全